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  • 质量部经理
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    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南金柯制药有限公司 大理市 面议
  • 质量负责人
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    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    1、在企业负责人的指导下,负责对员工进行质量教育、培训工作。
    2、熟悉各种质量检查技术标准、规章制度、规范规定。
    3、在企业负责人监督和指导下,全面负责企业的质量保证工作。确保公司所经营的药品符合“GSP”、“GMP”要求;
    4、负责建立健全公司质量管理体系,严格按照“GSP”、“GMP”组织制定公司经营管理制度和流程规范,实行全面质量管理,保证经营活动在符合“GSP”、“GMP”要求下进行;
    5、组织审核供货商质量体系;
    6、负责监督仓储管理部门严格执行管理规程,并对库存药品安全负责;
    7、审核和批准有关质量确认或验证的方案和报告;
    8、组织召开质量分析会,掌握企业所经营药品的质量情况,了解用户要求和意见;
    9、负责对质量事故进行分析并提出处理意见,确保所有重大偏差已经过调查并得到及时处理;
    10、负责用户投诉和不良反应监测、报告、处理,确保所有与所经营药品质量有关的投诉都经过调查并得到及时正确的处理;
    11、定期组织各部门对公司进行全面GSP检查,确保完成自检计划,并将检查情况及时书面报告企业负责人;
    12、负责公司质量管理体系人员的培训教育,确保质量工作人员都已经过必要的上岗前的培训和继续教育培训。
    要求:具有执业药师资格证
    云南金柯制药有限公司 大理市 面议
  • 生产技术部职员-景洪地区
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    • 景洪
    • 20人
    • 不限
    • 学历不限
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 景洪 2000-2999/月
  • QC主管——景洪地区
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    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,理化标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;
    2、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;
    3、负责各监测工作,并及时报告;
    4、负责各车间中间品、成品检验工作;
    5、负责对留样产品的检验、报告工作;
    6、负责指导下属各项检验工作。
    要求:
    1、具有丰富的药厂从业经验;
    2、能吃苦耐劳,有责任心;
    3、能及时完成领导安排的工作。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 质量部经理——景洪地区
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    • 景洪
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    注:本岗位为西双版纳东骏傣药南药饮片厂招聘,工作地点为西双版纳万达游乐城门口。
    云南金柯制药有限公司 景洪 面议
  • 设备管理
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    设备管理
    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    职位描述:
    1、负责设备的入库、出库及日常管理工作。
    2、负责设备的维护、保养工作。
    3、完成部门领导安排的其他工作。
    要求:
    1、中专(或高中)及以上学历。
    2、工作细致认真、责任心强,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部QC人员
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    • 寻甸,景洪
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、严格按照技术标准,完成日常检验工作,出具检验报告书;
    2、按照标准文件进行日常质量控制工作,及时正确的记录检验过程;
    3、参与修改和完善相关质量标准、检验操作规程;
    4、正确使用及维护各类检验仪器;
    5、及时准确地将检验信息反馈到相关部门。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、药剂类相关专业;
    2、工作认真、细心、有耐心和责任心。
    3、有相关工作经验者优先。
    云南金柯制药有限公司 寻甸,景洪 3000-4499/月
  • 质量部QA人员
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    • 寻甸
    • 3人
    • 不限
    • 大专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    职位描述:
    1、监控生产车间各生产工序动态,负责日常质量监督检查,监督GMP实施情况。
    2、审核批生产记录、批检验记录及其他相关记录。
    3、负责物料及成品的取样工作。
    4、负责产品质量档案和批生产、检验记录档案资料的管理。
    要求:
    1、大专及以上学历,药学、制药工程等相关专业;
    2、熟悉GMP相关知识;
    3、有药企QA相关工作经验者优先;
    4、责任心强,有良好的沟通、协调能力,具有吃苦耐劳精神。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 3000-4499/月
  • 工艺员
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    工艺员
    • 寻甸
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    1、在车间主任领导下负责车间内工艺技术管理工作。
    2、负责日常车间工艺查证工作。
    3、负责车间批记录的复核、汇总工作。
    4、协助生产车间主任按GMP要求组织生产,保证生产按工艺规程和操作规程进行。
    5、负责对生产现场出现的质量、技术问题进行妥善处理。
    6、负责进行工人上岗前的技术培训,对相应岗位员工进行培训。
    7、负责批生产记录、批包装记录的收集整理交车间主任复核QA复核、归档。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量部经理兼质量受权人
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    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    1、负责药品生产全过程的质量管理、监督工作。
    2、负责对批生产指令及各种指令的审核。
    3、审核批生产记录、批检验记录,决定成品发放。
    4、负责组织对质量标准、检验方法等文件的起草、审核和修订。
    5、负责药品不良反应的监测、处理及向药品监督管理部门报告工作。
    6、负责处理公司内外重大质量事故,根据用户反馈意见制定处理措施。
    7、组织开展质量分析会,通过分析找出产品质量存在问题的原因并落实整改措施。
    8、负责组织开展以GMP为核心的质量管理工作。
    要求:
    1、药学等相关专业大专以上学历,具有执业药师资格;
    2、5年以上药品经营质量管理工作经历;
    3、具有丰富的药品质量管理经验,有能力对药品质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    4、具有良好的沟通和协调能力。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产部经理
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    • 寻甸
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    职位表述:
    1、按照GMP标准组织生产。根据有关生产的GMP文件规定,授权起草生产指令和包装指令。
    2、对药品生产过程进行有效管理。
    3、制定本部门用于控制生产操作的文件,包括批生产原始记录、标准操作规程及各种必要的记录表格。
    4、对生产全过程进行监控,对生产中出现的异常现象采取应急措施。
    5、根据生产车间的质量、成本、产量、安全等信息,对各车间进行考核。
    6、组织、管理各生产车间的人员培训工作。
    7、其他需要履行的岗位职责等。
    要求:
    1、药学或相关专业大专以上学历,从事制药相关工作5年以上;
    2、具有丰富的药品生产管理经验和实践经验,有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理;
    3、熟悉现行GMP和相关法律法规。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 面议
  • 生产车间操作工
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    • 寻甸
    • 50人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 2000-2999/月
    要求:1、熟悉车间药品生产流程、熟练操作机器设备。
    2、准确、及时填写生产现场的原始记录,做好生产前的准备工作。
    3、按工艺要求生产出合格的药品。
    4、做好生产结束后的清场工作。
    5、有吃苦耐劳精神、服从公司的安排与管理。
    云南金柯制药有限公司 寻甸 2000-2999/月
  • 质量管理部经理
    • 黑林铺
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 面议
    1、负责公司营运的质量管理工作。
    2、熟悉医药公司的质量管理工作。
    3、能灵活处理工作中的问题。
    4、具有执业药师证。
    康翊药业 黑林铺 面议
  • 质量管理员
    • 黑林铺
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    负责资料的录入、协助质管部负责人的工作。要求药学及相关专业。
    康翊药业 黑林铺 3000-4499/月
  • 质量管理员
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    • 江东花园
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    1、在质量领导小组和部门负责人的领导下,负责公司医疗器械经营质量管理工作;
    2、依据公司质量方针目标及工作计划,配合部门领导完成计划的实施;
    3、协调公司各部门关系,做好质量管理的监督和指导工作;
    4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。

    任职要求:
    1、本科、医学相关专业;
    2、有医疗器械经营质量管理经验者优先;
    3、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲,沟通能力和团队整合能力;
    4、工作细心,爱学习,不推诿,有非常强的责任心和担当精神;
    5、性格开朗,爱好广泛。能唱歌跳舞者优先。

    薪酬福利:
    基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检
    国药集团云南医疗器械有限公司 江东花园 3000-4499/月
  • 质量管理经理
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    • 江东花园,呈贡
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 6000-7999/月
    1、在质量领导小组和部门负责人的领导下,负责公司医疗器械经营质量管理工作;
    2、依据公司质量方针目标及工作计划,配合部门领导完成计划的实施;
    3、协调公司各部门关系,做好质量管理的监督和指导工作;
    4、组织完成新员工法规及制度的教育培训。

    任职要求:
    1、本科、医学相关专业;
    2、有医疗器械经营质量管理经验者优先;
    3、持执业药师、ISO内审员证书优先考虑;
    4、有较强文稿撰写、PPT制作及演讲,沟通能力和团队整合能力;
    5、工作细心,爱学习,不推诿,有非常强的责任心和担当精神;
    6、性格开朗,爱好广泛。

    薪酬福利:
    基本工资+年终奖+餐补+带薪年假+周末双休+节假日福利+五险+定期体检
    国药集团云南医疗器械有限公司 江东花园,呈贡 6000-7999/月
  • 工艺员
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    工艺员
    • 官渡周边
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 4500-5999/月
    岗位职责:
    从事大输液的工艺研究,验证及文件管理
    任职要求:
    1、本科及以上学历(药学,制药工程相关专业)
    2、踏实,稳定服从上级领导安排,有制药行业质量管理经验者优先考虑
    昆明南疆制药有限公司 官渡周边 4500-5999/月
  • 现场QA
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    现场QA
    • 官渡区
    • 4人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 面议
    岗位职责:
    1、贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况;
    2、对药品生产全过程进行质量监控,参与一切与质量有关的活动,监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件;
    3、偏差、异常事故的上报及处理;
    4、完成上级领导安排的工作事项。
    任职要求:
    1、掌握药品生产工艺流程及相关知识,熟悉相应的GMP相关知识;
    2、有较强的责任心,服从公司安排。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 面议
  • 生产技术员
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    • 官渡区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 面议
    岗位职责:
    1、按照GMP和公司制定的有关文件要求,执行公司下达的生产任务;
    2、按岗位的操作规程进行操作,确保产品质量不受影响,保证设备、设施的安全正常运行;
    3、负责生产过程的管理及监控,确保工艺规程、岗位操作规程、生产记录、物料平衡、清洁卫生符合规定;
    4、协助车间主任、大班长解决生产现场出现的各种技术和质量问题,定期召开技术质量分析会,对发生的质量问题进行分析、总结经验,及时反馈质量信息;
    5、负责组织生产部成员学习GMP、工艺规程、岗位操作规程和相关的文件、制度,不断提高生产员工的技术水平;
    6、完成上级领导临时交办的工作。
    任职要求:
    1、本科以上学历,机械机电、电气工程相关专业;
    2、熟悉药品生产相关知识、相关法规及条款、机械设备相关原理、大容量注射剂生产工艺流程;
    3、有较强的组织协调能力和沟通能力。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 面议
  • 电工
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    电工
    • 官渡区
    • 1人
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责公司供配电、发电设备操作、运行管理、日常维护检修,及时如实填写相关记录;
    2、负责公司配电系统日常装配,公用设备电控装置、电机定期的巡检和维护保养;
    3、及时解决设备用电故障,确保安全运行;
    4、完成上级主管安排的临时工作。
    任职要求:
    1、熟悉配电安全知识;
    2、大专及以上学历,机电、电气类相关专业;
    3、具有电工相关工作经历,持相关证书。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 3000-4499/月
  • 内机修
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    内机修
    • 官渡区
    • 2人
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1、负责生产车间设备设施的维护保养,确保生产设备处于良好状态;
    2、负责设备设施的进厂验收、安装调试,对设备操作工进行培训、考核与指导;
    3、负责突发设备设施故障的处理及维修;
    4、负责设备设施管理文件及记录的编制、填写;
    5、负责厂区公共系统及设备的维护;
    6、参与设备设施故障、技术分析讨论及技术改进,不断提高生产效率;
    7、负责机械设备操作安全及检修安全相关措施的落实及执行。
    任职要求:
    1、大专及以上学历,机械机电、电气工程、相关专业; 2、有责任心、吃苦耐劳,动手能力操作强。
    昆明南疆制药有限公司 官渡区 3000-4499/月
  • 执业药师
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    执业药师
    • 沾益
    • 2人
    • 不限
    • 学历不限
    • 3年
    • 3000-4499/月
    1、医药学等相关行业专科以上学历;持有执业药师资格证;
    2、熟悉GSP管理及认证流程并具有实际操作经验;
    3、熟悉药品管理法律法规及相关政策、规范,药品分类管理和质量管理等相关知识;
    4、能全面有效管理公司质量管理体系,指导相关人员有效开展工作;
    云南佳华药业有限公司 沾益 3000-4499/月
  • 质量部主管
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    • 楚雄市
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 5年
    • 面议
    技能要求:
    药学,质量管理,生物技术,应用化学
    1、药学、生物技术、应用化学等相关专业毕业;
    2、从事药品、食品生产企业质量管理岗位5年以上工作经验;
    3、熟悉GMP、ISO9000、CNAS等质量管理体系。
    云南爱尔发生物技术有限公司 楚雄市 面议
  • 中药养护员(保山)
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    • 隆阳区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    工作内容
    1.按照药品质量特性和库房条件、外部环境,采取正确有效的养护措施对药品进行养护,确保药品在库储存质量;
    2.负责对库存药品定期进行循环质量养护检查,库存药品每月养护一次,并做好养护检查记录、建立养护档案;
    3.对由于异常原因可能岀现问题的药品,易变质药品,已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应加强养护。暂停发货,同时报质量管理部处理;
    4.做好库房温湿度管理工作,每日上午,下午各定时对温湿度作记录;
    5.每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息;
    6.养护检查中发现质量有问题的药品,应暂停发货,同时报质量管理部处理;
    7.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染;
    8.执行物流经理安排的其他工作。
    任职要求
    1.中专及以上学历,中药学相关专业或持有中药学相关资格证书(初级证书);
    2.具备基本的药学知识、GSP相关管理知识相关知识,对药品养护过程中出现的问题能做出正确的判断和处理;
    3.严格遵守职业操守,吃苦耐劳,自律性强,有较强的团队合作意识及协调处理能力;
    4.熟练使用各种办公软件,熟悉现代办公设备的使用。
    福利:五险
    云南东骏药业(集团)有限公司 隆阳区 3000-4499/月
  • 中药验收员(保山)
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 隆阳区
    • 1人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    工作内容
    1.根据药品经营管理相关法律、法规、规章制度等的要求,在规定场所和时间内,做好药品进入的验收工作,包括:
    A.对每批到货药品(移库、退回等)进行逐批抽样验收,抽取样品具有代表性;
    B.对销后退回的药品,应按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检;
    C.验收不合格药品不得入库;
    D.验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证,出现问题的,报质量管理部门处理;
    E.验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标眀抽样标记;
    F.实施电子监管的药品按规定进行电子监管扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网;
    G.验收合格的药品规范填写验收记录,移交库管员入库,验收不合格的应当注明不合格事项及处理措施;
    H.各项验收记录的信息系统处理及纸质档案的存档管理。
    2.完成物流经理交代的其他工作。
    任职要求
    1.中专及以上学历,中药学相关专业或持有中药学相关资格证书(初级证书);
    2.具备基本的药学知识、GSP相关管理知识相关知识,有一定的药品验收技能;
    3.严格遵守职业操守,吃苦耐劳,自律性强,有较强的团队合作意识及协调处理能力;
    4.熟练使用各种办公软件,熟悉现代办公设备的使用。
    薪酬待遇
    1.办理五项社会保险
    云南东骏药业(集团)有限公司 隆阳区 3000-4499/月
  • 驻店执业药师
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 虹山片区,高新区,东华,茨坝
    • 15人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 6000-7999/月
    1、负责门店慢病、人血白蛋白销售中的处方管理工作和日常顾客合理用药的咨询服务工作;
    2、负责门店GSP合规操作的各项管理工作及培训工作,组织门店飞检工作;
    3、负责执行公司总部质量制定的管理方针及管理制度;
    4、负责门店日常营业工作;
    5、上班时间8:30-5:30(含中餐时间),周末及国家法定节假日轮休;
    6、工作地点:昆明市区及安宁区域东骏大药房
    云南东骏药业(集团)有限公司 虹山片区,高新区,东华,茨坝 6000-7999/月
  • 中药养护员(曲靖)
    云南东骏药业(集团)有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 麒麟区
    • 2人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 3000-4499/月
    工作内容
    1.按照药品质量特性和库房条件、外部环境,采取正确有效的养护措施对药品进行养护,确保药品在库储存质量;
    2.负责对库存药品定期进行循环质量养护检查,库存药品每月养护一次,并做好养护检查记录、建立养护档案;
    3.对由于异常原因可能岀现问题的药品,易变质药品,已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品,应加强养护。暂停发货,同时报质量管理部处理;
    4.做好库房温湿度管理工作,每日上午,下午各定时对温湿度作记录;
    5.每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息;
    6.养护检查中发现质量有问题的药品,应暂停发货,同时报质量管理部处理;
    7.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染;
    8.执行物流经理安排的其他工作。
    任职要求
    1.中专及以上学历,中药学相关专业或持有中药学相关资格证书(初级证书);
    2.具备基本的药学知识、GSP相关管理知识相关知识,对药品养护过程中出现的问题能做出正确的判断和处理;
    3.严格遵守职业操守,吃苦耐劳,自律性强,有较强的团队合作意识及协调处理能力;
    4.熟练使用各种办公软件,熟悉现代办公设备的使用。
    薪酬待遇
    1.办理五项社会保险。
    云南东骏药业(集团)有限公司 麒麟区 3000-4499/月
  • QA人员
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    QA人员
    • 经济开发区
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 3年
    • 面议
    1.岗位职责:
    1. 在QA主管的领导下,努力学习,钻研业务知识,不断提高业务水平,完成QA主管下达质量保证工作。
    2. 负责监督库管员、车间操作员对原辅料、包装材料的验收和使用,对不符合质量标准和没有办批准手续的原材料、包装材料、中间品要制止用于生产。
    3. 负责参与供应商的质量审计工作。
    4. 负责监督生产人员对操作规程、工艺操作规程及其他有关文件的实施,发现有不符合GMP要求的行为可令其改正,直到责令暂停生产并发出书面警告至生产部,同时向本部门负责人报告,以防今后发生类似问题。
    5. 负责按照工艺要求和质量标准检查中间品和工艺卫生情况,检查清场工作,检查操作员的质量抽查及控制记录。
    6. 负责定期做好工艺用水抽样检查工作,经常对原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
    7. 负责各生产岗位现场各标牌标志检查。
    8. 与车间共同把好质量关,对发现不符合质量要求的产品,决不允许出厂。
    9. 认真填写检查记录,做好产品质量台帐,并做到数字准确无误。
    10. 负责质量月报的填写,并准确及时上报QA主管。
    11. 有权建议对违反企业质量管理规定的各种行为给予相应的经济处罚。
    2.岗位要求:
    1.中专或以上药学及相关专业
    2.具备药材鉴定、中药炮制、工艺技术、数理统计等方面的知识;
    3.具备一定指导生产管理工作的能力和一定的验证能力;
    4.熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规;
    5.具备一定调查、分析和处理质量异常的能力;
    6.有较强语言表达能力和写作能力,具备组织协调能力、沟通能力和计算机运用能力;
    7.3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验。
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • QC主管
    云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC主管
    • 经济开发区
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    1.岗位职责:
    1.在质量部经理的领导下,全面负责检验室的工作,保证本室人员自觉遵守本厂的各项规章制度,遵守劳动纪律,坚守工作岗位,努力按时完成好各项检验任务,保证检验工作的公正和严肃。
    2.负责做好检验人员的工作安排,指导QC人员搞好本职工作。
    3.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况,努力使本部门能快速准确地提供检测结果,为质量部门的现场监控提供支持数据。
    4.负责审查物料、中间产品、成品、环境、空气洁净度、水质等检测记录,填写检验台帐。
    5.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果进行审核。审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致,是否遗漏,计算是否完整,全部检验结果与报告结论是否相符,结果是否准确。
    6.负责检查按检验结果出具的检验报告单,审核签字后进行分发。
    7.每半年负责盘存和汇总本室所需仪器、试剂、标准品的采购计划,报质量部经理批准组织采购。
    8.负责分门别类保管仪器、试剂、试药,剧毒试药、标准品要专柜、配锁保管,建立帐目,履行领用登记手续,损坏登记手续,负责建立检验仪器、设备、试剂台帐,并负责保管。
    9.负责监督样品留样和留样考察,并每月向质量部门汇报当月的留样检验报表,为质量部提供留样检验数据。
    10.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。
    11.负责安排和监督标准品、标准液的配制和复标。
    12.负责安排检验仪器、设备的校正,并负责建立检验仪器、设备的档案资料。
    13.负责监督检验室的安全和卫生。
    2.岗位要求:
    1、具有药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上,男女不限。
    2、3年以上质量管理、质量技术、生产管理等从业经验
    3、具有药材鉴定、中药炮制、制剂相关知识、工艺技术、数理统计等方面的知识。
    4、具备一定实际指导生产管理工作的能力。
    5、熟悉GMP管理、药事法规等国家药政法规,并能组织实施。
    6、具备调查、分析和处理质量异常的能力。
    7、具有较强的组织验证实施能力。
    8、有较强语言表达能力和写作能力;有较强组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • 物料主管(采购)
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    • 经济开发区
    • 3人
    • 不限
    • 中专
    • 2年
    • 面议
    1.岗位职责:
    1.认真贯彻执行国家关于物料管理的政策和制度,落实公司及相关领导布置的工作。
    2.负责物料管理文件的编写、修订及实施,按照《药品生产质量管理规范》要求,做好物料进仓、储存和发放的管理工作,保证生产物料在本公司内部的储存和流动依法进行,以确保生产物料的质量。
    3.生产上的特殊急需材料应迅速及时汇报,申请采购,保证生产所需。
    4.对仓储设施的使用和日常维护负责,保证仓储设施的完好和有效。
    5.对仓储物料与成品的安全负责,防止失盗、水淹、火灾、爆炸、变质、鼠害和虫害的发生。
    6.负责仓库管理工作,及时掌握仓库物资保管的库存情况,负责上报、处理仓库的积压物资及不合格的原、辅、包装材料。
    7.负责部门内部员工管理、培训、考核等,确保本部门工作不违反法律法规,避免对企业造成损失。
    8.按时完成公司下达的其它各项工作。
    2.岗位要求:
    1.中专及以上学历,物流、供应链类相关专业;
    2.两年以上物流仓储相关领域管理经验;
    3.熟悉物流仓储作业流程,熟悉相关物流设备的使用和维护规范;
    4.对采购和储存的电脑系统操作熟练;
    5.较强的解决问题和沟通能力,熟练使用基本的办公软件;
    6.具备较强的责任心和团队精神,身体健康,能吃苦耐劳,承受一定的工作压力。
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • 车间主管(主任)
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    • 经济开发区
    • 3人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    1.岗位职责:
    1.在生产部经理的领导下开展工作。
    2.负责贯彻执行公司颁发的各项管理文件。对已接到的生产指令及时合理地进行安排,组织编制车间生产作业计划和质量工作计划,掌握生产进度和质量情况,并加强生产过程中的检查、协调和控制。
    3.经常深入生产一线,随时了解生产一线的实际动态,及时解决生产中所遇到的各种问题,保证按计划完成厂部下达的各项生产任务。
    4.组织车间职工学习国家的各项方针政策、特别是有关药品生产的法律、法规,保证本车间一切生产行为完全按照GMP规范的要求进行。
    5.组织制定本车间各岗位工作职责并负责实施检查和考核。针对本车间存在的具体问题,制订本车间的管理办法,如人员调配、奖惩、内部聘任等。
    6.主持开展车间质量管理活动,支持职工参与质量管理与技术攻关。
    7.负责车间各类原始记录、批生产记录及生产统计报表的最后审核。
    8.参与和支持本车间的生产验证工作。
    9.代表车间按时参加公司有关会议,如实汇报车间工作情况及存在的问题,传达贯彻公司有关决定。
    10.定时组织召开车间生产质量分析会,检查生产进度、产品质量、物料消耗、质量管理和关键工序的质量控制情况。
    11.组织职工参加各类学习与岗位培训,提高生产一线职工的业务技术素质与质量意识。
    12.认真执行安全生产、预防为主的方针,注意改善劳动条件,倡导文明生产,增强员工的安全意识。
    13.搞好班组建设和民主管理。
    14.对严重违章违纪和重大事故,有责任进行追查、上报,并提出处理意见。
    1.岗位要求:
    1.大专以上学历,药学或管理学相关专业
    2.3年以上医药、快消品行业生产运营管理经验,2-3年生产执行相关经验
    3.具备流程和成本管控意识与经验,具备GMP标准及生产相关法规知识
    4.性格主动积极有责任心,良好的逻辑思维及计划管控能力,沟通协调能力佳,抗压性强。
    5.安全意识较强。
    6.身体健康、无传染性疾病、皮肤病及精神病。
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • QC人员
    云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QC人员
    • 经济开发区
    • 5人
    • 不限
    • 中专
    • 经验不限
    • 面议
    1.岗位职责:
    1 负责对原辅料、包装材料、中间品、成品、洁净厂房环境及工艺用水等实行质量监控。
    2 负责按规定的检验制度、抽样方法,对各类物料及产品进行抽样检验。
    3 熟悉原辅料、包装材料、中间产品、成品等法定标准、企业内控标准、检验方法,按规定的质量标准和检验操作规程,对抽取样品进行检验,不得漏检和改变指标。
    4 在检验中发现异常情况,应及时请示汇报,不得自作主张、马虎对待。
    5 检验的原始记录要坚持实事求是的原则,确保记录完整、清晰、真实。对自己的各项检验结果及结论负责,不可靠的检验结果、数据,必须及时自行复检。
    6 做好分管仪器设备的使用和保养,保持工作室内的整齐清洁。
    7 搞好检验室的清洁卫生,注意安全、防火、防盗和除四害工作。
    8 工作时按规定着装,做好个人卫生。
    9 随时向有关部门反应有关的质量问题,提出建设性意见。
    10.完成QC主管交给的其他工作。
    2.岗位要求:
    1.中专或以上药学及相关专业
    2.在QC主管的领导下开展工作。努力学习专业知识,掌握检验的新技术、新方法,不断提高业务水平。
    3.身体健康,吃苦耐劳。
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • QA主管
    云南德科特生物工程有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    QA主管
    • 经济开发区
    • 3人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    1.岗位职责:
    1.在质量部经理直接领导下,带领QA人员,开展质保工作。
    2.协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
    3. 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
    4.带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
    5.参与制订、修订和审核原辅料、中间平、成品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
    6.具体负责年、季、月产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
    7.参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
    8.参与产品质量调查,具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉,协助建立外部质量信息反馈网。
    9.会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
    10.带领本部门协同有关部门进行质量审核,不断提高产品质量和工序质量。
    11.参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
    12.负责标签印制前的设计样稿校对。
    13.负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
    14.根据QC的检验结果审核检验报告,并报请质量部经理签发。
    2.岗位要求:
    1、药学、化学、医学等相关专业的大学本科及其以上学历。25岁以上,男女不限。
    2、3年以上质量管理、质量检验的实践经验。
    3、熟悉GMP管理规范、药事法规、工艺技术、数理统计、物料管理、药材鉴定、质量检验等相关专业知识。
    4、熟悉检验设施设备,并能培训和指导下属工作。
    5、具有较强的沟通协调能力,具备一定的外协能力。
    6、具备一定实施质量技术改进项目的能力。
    7、具有团结协作精神,组织管理能力。
    8、有较强语言表达能力和写作能力;有较强组织协调和沟通能力;较好的计算机运用能力。
    云南德科特生物工程有限公司 经济开发区 面议
  • 质量负责人
    云南天佑熊业制药有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 蒙自
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面议
    职责描述:
    1、熟悉制药企业新版GMP管理规范,熟悉制药企业生产流程,对生产过程进行全面的质量监督管理工作,监督审核批生产过程记录,参与GMP自查自检并监督改进措施的落实执行;
    2、贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求,围绕企业质量目标,组织和规范企业药品质量管理工作;
    3、负责监督质量管理体系,确保其有效运行;
    4、负责组织实施各项质量保证及质量控制工作;
    5、负责产品放行,确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求;
    6、组织协调相关部门开展确认与验证、文件管理、委托生产及委托检验、产品发运与召回、自检等工作;
    7、管理产品的放行工作,负责产品不良反应的收集,参与产品客户访问,质量投诉等活动,进行产品质量跟踪调查工作;
    8、参与技术改造、关键物料供应商选取、关键生产设备选用、关键岗位人员的确定等对产品质量有关键影响的活动,并从质量管理的角度提出意见;
    9、完成公司和上级领导交办的其他工作。

    任职要求:
    1、具有药学或相关专业本科以上学历或中级以上专业技术职称,具有五年以上药品生产质量管理实践经验,其中至少有一年药品质量管理工作经验,接受过与生产产品范围相关的专业知识培训;
    2、熟悉制药企业研发和生产流程,了解药品法规、医药行业要求及GMP相关的法律法规;
    3、熟悉并掌握质量管理,验证管理,变更管理,偏差管理工具,具有新版GMP认证经验。
    云南天佑熊业制药有限公司 蒙自 面议
  • 质量授权人
    云南好医生云福中药饮片有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昭阳区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 6000-7999/月
    1、药学及相关专业者优先,有五年及以上工作经验
    2、有药厂质量管理工作经验优先
    3、熟悉药品质量生产管理规范
    云南好医生云福中药饮片有限公司 昭阳区 6000-7999/月
  • 生产负责人
    云南好医生云福中药饮片有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 昭阳区
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 3年
    • 6000-7999/月
    1、药学及相关专业,有药品生产工作经验三年及以上。
    2、参与过GMP认证工作优先。
    3、熟悉药典、药品生产相关法律法规。
    云南好医生云福中药饮片有限公司 昭阳区 6000-7999/月
  • 质量经理
    楚雄隆基硅材料有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    质量经理
    • 禄丰
    • 4人
    • 本科
    • 3年
    • 面议
    岗位职责:
    组织完成原辅料检验及供应商管理;
    负责保证成品质量检验符合产品要求的落实与管理;
    负责产品出货检验的策划与执行。
    任职要求:
    1、大学本科以上学历,注册质量工程师;审核员证书;
    2、8年以上品质工作经验;熟练掌握WORD,EXCEL等办公软件使用方法;熟练运用质量工具。
    楚雄隆基硅材料有限公司 禄丰 面议
  • 质量工程师
    楚雄隆基硅材料有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 禄丰,大理市,隆阳区
    • 15人
    • 本科
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:(1)负责整个生产过程的产品质量控制,通过测试、控制及改进流程以提升产品质量;(2)客户投诉、抱怨按照流程及时处理,协助建立良好的客户关系;
    任职资格:(1)本科及以上学历;(2)熟练应用office办公软件;沟通能力强,有团队合作精神。
    薪资待遇:4000-8000元/月,具体面议。
    楚雄隆基硅材料有限公司 禄丰,大理市,隆阳区 3000-4499/月
  • 工程部经理
    云南积大生物科技有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 楚雄市
    • 1人
    • 大专
    • 5年
    • 8000-9999/月
    岗位职责: 1、负责工程部的全面管理,包括生产设备、公用系统及工程项目建设等方面的管理; 2、负责生产运行所需的设备维修维护、能源动力保障; 3、技术改造工程建设项目的实施、监管及验收工作; 4、组织制订并完善GMP管理中涉及厂房、设备、设施等方面的文件并进行规范管理。 任职要求: 1、化工机械、机电等相关专业,本科及以上学历; 2、制药企业5年以上工程设备管理实践经验,熟悉生产及公用系统设备、工程项目管理、GMP管理; 3、熟练使用CAD及常用办公软件; 4、具有良好的沟通协调能力、解决问题能力、抗压能力和团队管理能力,廉洁自律,勇于承担责任。
    云南积大生物科技有限公司 楚雄市 8000-9999/月
  • 质量保证QA
    云南雄汇控股集团有限公司 联系方式 申请该职位 收藏
    • 弥勒
    • 1人
    • 不限
    • 大专
    • 1年
    • 3000-4499/月
    岗位职责:
    1.在质量管理部门负责人及QA主管领导下工作,负责全公司质量活动的监督 、检查任务,其所做的工作必须对质量管理部门负责。
    2.遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针 、目标 。
    3.积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常监督工作,监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施,发现影响质量的违章操作应及时制止,并报告车间主任采取相应措施。
    4.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作;负责生产操作现场的卫生、清场检查 。
    5.对设施设备运行情况及记录进行监督检查;对空调净化系统运行情况及记录进行检查 。
    6.负责对进厂的物料、中间产品、成品、需复检的物料进行取样,在每件被取样的包装上贴上“取样证”,并认真、详实填写取样记录。
    7.对仓库收料、发料的监督检查,根据检验报告单的检验结果决定物料的放行。
    8.根据检验报告单的检验结果决定中间产品是否放行使用 。
    9.监督并指导生产批记录的填写完整、清晰、准确无误并审核归档。
    10.负责每年年底收集车间的各种生产记录并归档。
    11.参与质量事故的调查处理工作,找出原因,并及时向上报告。
    12.负责监控设备设施使用运行状况,发现问题及时解决。
    13.坚持质量第一,发挥质量检查人员的作用,确保生产,做到不合格产品不出厂区。
    岗位要求:中药学、制药工程等相关专业;熟练掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能;有较全面的质量管理专业知识和实践经验,熟悉中草药常见药理性质及国家相关法律等方面的知识;
    云南雄汇控股集团有限公司 弥勒 3000-4499/月

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  • 初中
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  • 大专
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